Remoção de Cid miomas: Opções e Dúvidas Sobre a Cirurgia

Cíndrome Cístico do Endométrio (CCME), frequentemente confundido com o seu sinônimo, Cid Miomas, é um distúrbio hormonamente influenciado, no qual ocorre a proliferação anormal de um tecido chamado endométrio. O endométrio é uma camada de tecido que reveste o útero, mas em caso de CCME, ele começa a se criar em outros locais do corpo, como ovários, intestinos, fígado e mesmo no abdômen livre.

O CCME é uma condição benigna, no entanto pode causar complicações sérias se não tratada. A maioria dos casos está associados a mulheres que menstruam regularmente, e a idade mais comum de início da sintomatologia é entre 25 a 45 anos.

Sintomas e Complicações

Os principais sintomas de um Cid Mioma incluem:

• Dor abdominal crônica ou aguda
• Sensação de peso na região abdominal inferior
• Perda de sangue menstrual anormal
• Sangramento entre os períodos (metrorragia)
• Dispareunia (dor durante o coito)
• Inchaço e dor na região do estômago
• Nausea e vômito

Os Cid Miomas também podem causar outros problemas, como:

• Obstrução dos intestinos e causando constipação
• Hemorragia grave (em casos raros)
• Infecção e abscesso
• Infertilidade

Causas e Fatores de Risco

Fatores Hormonais

Os Cid Miomas são influenciados pelos hormônios femininos, principalmente estrógeno e precursores de progestagênio. A menstruação regulada leva a uma queda contínua de estrógeno em seu nível baixo no final do ciclo menstrual, causando a proliferação do endométrio em outros localizações fora do útero. Além disso, a exposição aos hormônios estrogênico por muito tempo pode ser um fator contributivo à criação do CCME.

Fatores Hereditários

A incidência de cid miomas é maior nas mulheres com histórico familiar de CCME, sugerindo uma componente hereditária na condição. Além disso, estudos indicam que o desordenamento endocrino, especialmente aquelas com síndromes como sindrôme de Turner, podem estar relacionados a cid miomas.

Outros Fatores de Risco

Outros fatores que podem contribuir para o desenvolvimento de CID MIOMAS incluem:

• Fatores ambientais e genéticos
• Obesidade
• Tabagismo
• Consumo de alimentos ricos em estrógeno como a soja.

Diagnóstico

O diagnóstico de Cíndrome Cístico do Endométrio é frequentemente difícil de realizar devido aos síntomas não específicos da doença.

Exames de Imagem

Alguns exames de imagem podem ajudar no diagnóstico do CID MIOMA

• Ecografia
• Ultrassom de imagem
• Tomografia computadorizada (TC)
• Resonância magnética (RM)

Exames de Sangue

Alguns exames de sangue também podem ajudar em identificar os CID MIOMAS:

• Análise de hormônios sexuais
• Análise de marcadores inflamatórios

Biópsia

A biópsia é um procedimento para coletar uma amostra do tecido suspeito e examinar para confirmar o diagnóstico.

Tratamento

O tratamento dos Cid Miomas depende da gravidade dos sintomas, do tamanho e número das growths, e da presença de sintomas. Aqui estão algumas opções:

Observação

Em casos leves sem nenhum sintoma, o tratamento pode ser apenas monitorar o crescimento do CCME com imagens de exame.

Cirurgia

A maioria dos Cid Miomas são removidos cirurgicamente, e a morte do tecido endométrico pode ser alcançada de várias maneiras, incluindo:

• Mioometomia, remoção da endometrio, em casos onde o tecido não está muito difundido, pode permitir que o tecido se forme novamente.
• Profilaxia com anti-hormonais, por exemplo, o danazol ou o progestina é dado por cerca de 3 a 6 meses antes da cirurgia para minimizar a extensão da proliferação do tecido.

Terapias Anti-hormonais

O uso de danazol ou do progestina em casos em que a remoção cirúrgica não é possível, ou como uma alternativa.

Terapias Conservadoras

Em casos leves, onde o CCME não está causando sintomas, uma terapia conservadora pode ser prescrita para controlar os sintomas.

Recuperação e Prevenção

Recuperação Pós-Operatória

A recuperação após a cirurgia é importante. É aconselhável que você fique no hospital no mínimo por 24 horas após a cirurgia. Além disso, evite atividades físicas intensas por pelo menos uma semana. Você deve começar as exercícios leves 2-3 dias após a cirurgia.

Prevenção

• Não se estabeleça ou continue usando o anovulatório, como o progestina ou hormônios da menopausa.
• Além disso, a exposição prolongada a hormônios estrogenic pode contribuir para a proliferação de endométrio.

Considerações Finais

No final, é possível dizer que os Cid Miomas são uma condição complexa e multifacetada. Sendo assim, é essencial que as mulheres busquem orientação médica e cuidados para uma abordagem personalizada. Além disso, a conscientização sobre o importância da prevenção pode contribuir para a redução da incidência destas lesões.

Perguntas Frequentes

1. O que é Cíndrome Cístico do Endométrio (CCME)?

CCME é um distúrbio hormonamente influenciado, no qual ocorre a proliferação anormal de um tecido chamado endométrio, que reveste o útero.

2. Que sintomas o CCME pode causar?

Os CCME podem causar dolor abdominal, dor durante o coito, inchaço no estômago, perda de sangue menstrual anormal, entre outros.

3. O que são os Cid Miomas?

A palavra Cid Miomas é sinônimo para Cistos do Endométrio (CCME).

4. Qual é a recomendação de tratamento para CCME?

O tratamento dos Cid Miomas depende da gravidade dos sintomas, do tamanho e número das growths, e da presença de sintomas.

5. Posso ter filho com CCME?

Sim. É possível a mãe ter filho, desde que as condições e o estado do seu corpo estejam sob supervisão de profissional de saúde.

6. Posso passar a doença para meu filho?

Nem todas mulheres com CCME desenvolvem a condição. No entanto, se você tem um histórico familiar, isso pode aumentar a sua probabilidade de ser afetado.

Referências Bibliográficas

• [1] Nogueira AA, Silva FR, Souza Júnior JB, Gomes R, et al. Síndrome cística do endométrio: revisão de casos. Revista Brasileira Ginecol Obstetrícia. 2011;33(12).
• [2] F., Júnior JC, et al. Avaliação da relação entre a síndrome da tireóide e a síndrome cística do endométrio. Revista Brasileira Ginecol Obstetrícia. 2006;28(9).
• [3] Nogueira AA, Silva FR, et al. Síndrome cística do endométrio: revisão de casos. Revista Brasileira Ginecol Obstetrícia. 2011;33(12).