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Dois Formas de CID Pneumonia Broncoaspirativa: Prevenção e Tratamento


A pneumonia broncoaspirativa (PBA) é uma das principais causas de morbidade e mortalidade associada à fibrose cística (CF), uma doença genética rara que afeta o pulmão. A Candida (Cid) é uma causa frequente de PBA, especialmente em pacientes com CF. Neste artigo, vamos explorar a entidade infecciosa complexa da pneumonia broncoaspirativa por Cid em pacientes com fibrose cística.

Epidemiologia

A Candida é uma bactéria comuns que é encontrada naturalmente no corpo humano. No entanto, quando o sistema imunológico está comprometido, como ocorre em pacientes com CF, a Cid pode se tornar patogênica e causar infecções, incluindo a pneumonia broncoaspirativa.

De acordo com estudos realizados em pacientes com CF, a incidência de PBA por Cid varia de 10 a 30% em pacientes com CF, sendo maior em pacientes que estão em regime de tratamento mecânico de ventilação. A Candida albicans é a espécie mais comummente associada à PBA, seguida pela Candida parapsilosis e Candida glabrata.

Fisiopatologia

A fisiopatologia da PBA por Cid envolve a instalação de uma infecção polimicrobiana no interior do pulmão, que pode levar a inflamação, dano pulmonar crônico e redução da função pulmonar. A Cid pode causar uma resposta inflamatória intensa, que pode levar a derrame pulmonar e falência pulmonar.

A PBA por Cid também pode ser associada à formação de biofilmes dentro do pulmão, que são compostos de bactérias, células epiteliais e secreções mucosas. Esses biofilmes podem ser resistentes a tratamentos antimicrobianos e são considerados uma das principais causas de recidiva da PBA.

Sintomas e Diagnóstico

Os sintomas da PBA por Cid incluem febre, tosse, dispneia e mialgia. Além disso, pacientes com PBA podem apresentar sinais de falência pulmonar, como taquicardia, taquipneia e edema periférico.

O diagnóstico da PBA por Cid é baseado em exames de imagem, como a tomografia computadorizada do tórax, e na avaliação de cultura de espécime respiratório. A PBA também pode ser diagnosticada através de exame de aspirado broncoalveolar.

Tratamento e Prevenção

O tratamento da PBA por Cid envolve a administração de antibióticos de amplo espectro e a redução da colonização broncoalveolar com Cid. Além disso, o tratamento também inclui a remoção de secreções pulmonares e a utilização de agentes antifúngicos para a eliminação da Cid.

A prevenção da PBA por Cid envolve a realização regular de limpeza e desinfecção de dispositivos respiratórios, a utilização de água potável e a administração de probióticos para manter a saúde intestinal.

Conclusão

A pneumonia broncoaspirativa por Cid é uma entidade infecciosa complexa que pode levar a sérios danos pulmonares em pacientes com fibrose cística. O diagnóstico e o tratamento precoces são essenciais para evitar a evolução da doença. A prevenção da PBA por Cid envolve uma abordagem multifacetada que inclui a utilização de água potável, a realização de limpeza e desinfecção de dispositivos respiratórios e a administração de probióticos.

Faça Perguntas Frequentes (FAQ)

  • O que é a pneumonia broncoaspirativa por Cid? Pneumonia broncoaspirativa por Cid é uma infecção polimicrobiana no interior do pulmão, causada pela bactéria Candida, que é comummente associada à fibrose cística.

  • Quais são os sintomas da PBA por Cid? Os sintomas da PBA por Cid incluem febre, tosse, dispneia e mialgia.

  • Como é feito o diagnóstico da PBA por Cid? O diagnóstico da PBA por Cid é baseado em exames de imagem, como a tomografia computadorizada do tórax, e na avaliação de cultura de espécime respiratório.

  • O que é o tratamento da PBA por Cid? O tratamento da PBA por Cid envolve a administração de antibióticos de amplo espectro e a redução da colonização broncoalveolar com Cid.

  • Qual é a prevenção da PBA por Cid? A prevenção da PBA por Cid envolve a realização regular de limpeza e desinfecção de dispositivos respiratórios, a utilização de água potável e a administração de probióticos para manter a saúde intestinal.

Referências

  1. Sanson RE, et al. (2019) Candida bronchial colonization in patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibrosis, (2019);18(3), 342-347.
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Autor: Blog do Estilo

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