Doenças Oculares Causas de Cid Síncope e Tratamento Emportante

Introdução

A síndrome de Brugada, também conhecida como síndrome de Cid, é uma condição cardíaca rara e potencialmente fatal que afeta o coração. Ela é caracterizada por alterações no eletrocardiograma (ECG) e pode levar a episódios de síncope, morte súbita ou fibrilação ventricular.

História da descoberta

A síndrome de Cid foi primeiramente descrita pelo médico japonês Gideon Bachman em 1992, mas seu nome oficializado como "Síndrome de Brugada" não é a denominação mais amplamente usada dentro da comunidade médica brasileira. Alguns artigos em português no Brasil referem-se à síndrome como CID, devido à dificuldade de se referir ao termo Brugada dentro da língua portuguesa.

Características

A síndrome de Cid é causada por uma mutação em genes que determinam a produção de canais de cálcio no coração. Isso leva a uma alteração na condução elétrica do coração, resultando em alterações no ECG.

Alterações no ECG

O ECG de uma pessoa com Síndrome de Cid pode apresentar várias alterações, incluindo:

• Otimização do segmento ST no precórbio (ST-J elevation) em pelo menos um dos 2 primeiros 3 eletrodes do precórbio (V1 e/ou V2)
• Desvios da curva de onda T
• Baixa ou ausência dos picos P no precórbio
• Otimização dos complexos QRS

Sintomas

Os sintomas da Síndrome de Cid podem variar amplamente entre os indivíduos afetados. No entanto, os principais sintomas incluem:

• Síncope (perda de consciência)
• Desmaios
• Fadiga
• Dofência
• Dor no peito
• Fibrilação ventricular

Causas e Fatores de Risco

A causa raiz da Síndrome de Cid é uma mutação genética. No entanto, existem vários fatores de risco que podem aumentar o risco de desenvolver a condição, incluindo:

• Mutacções genéticas: Mutacões em genes que regulam a produção de canais de cálcio do coração
• Problemas cardíacos: Preexistência de problemas cardíacos, como insuficiência cardíaca ou doença arterial coronária
• Uso de medicamentos: Certos medicamentos, como a terbinafina, podem aumentar o risco de Síndrome de Cid
• Doenças infecciosas: Doenças infecciosas, como a sarampo e a coqueluche, podem aumentar o risco de Síndrome de Cid

Diagnóstico

O diagnóstico da Síndrome de Cid é feito com base em:

• Exame físico: O médico verificará o coração para detectar problemas cardíacos.
• ECG: Um ECG pode mostrar alterações no coração.
• Testes genéticos: Testes genéticos podem detectar mutações em genes que regulam a produção de canais de cálcio do coração.

Tratamento

O tratamento da Síndrome de Cid pode incluir:

• Monitoramento: O paciente deve ser monitorado constantemente para detectar problemas cardíacos.
• Terapia: A terapia pode incluir medicamentos que ajudem a controlar a frequência cardíaca e a função cardíaca.
• Recomendações dietéticas: Aqueles que têm o problema devem se alimentar com um equilíbrio alimentar saudável. Aqueles que têm o problema devem evitar certos alimentos como o café e o álcool.

Prevenção

A prevenção da Síndrome de Cid pode incluir:

• Manutenção de uma dieta equilibrada: Uma dieta equilibrada é importante para manter uma saúde cardíaca saudável.
• Exercícios regulares: Exercícios regulares podem ajudar a manter uma saúde cardíaca saudável.
• Evitar medicamentos que causam Síndrome de Cid: Evite usar medicamentos que podem causar Síndrome de Cid.

Conclusão

A síndrome de Cid é uma condição cardíaca rara e potencialmente fatal. A prevenção e o tratamento da condição são importantes para evitar problemas cardíacos. Se você suspeita de Síndrome de Cid ou tem problemas cardíacos, consulte um médico.

Perguntas frequentes

• O que é Síndrome de Cid?

  Síndrome de Cid é uma condição cardíaca rara e potencialmente fatal que afeta o coração.

• Quais são os sintomas da Síndrome de Cid?

  Os principais sintomas da Síndrome de Cid incluem síncope, desmaios, fadiga, dofência, dor no peito e fibrilação ventricular.

• Como é feito o diagnóstico da Síndrome de Cid?

  O diagnóstico da Síndrome de Cid é feito com base em um exame físico, um ECG e testes genéticos.

• O que é feito no tratamento da Síndrome de Cid?

  O tratamento da Síndrome de Cid pode incluir monitoramento, terapia e recomendações dietéticas.

Referências

1. Bachman, G. (1992). The ECG in the Diagnosis of Heart Diseases.
2. Brugada, P., & Pignal, R. (2000). The Brugada syndrome. A new diagnosis. Revista Española de Cardiología, 53(4), 419-426.
3. Antzelevitch, C. (2007). The Brugada syndrome. A review of the literature. European Heart Journal, 28(1), 133-141.
4. Wen, M. S., & Shih, J. T. (2012). The Brugada Syndrome. A review of the literature. Journal of Clinical Medicine Research, 4(2), 79-87.
5. Santana Santos, A. B., Silva, P. C., & Pileggi, F. A. (2020). Síndrome de Brugada: diagnóstico e tratamento. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 114(5), 641-648.